FARMACOLOGÍA 

Ciencia que estudia las drogas y fármacos que son que efectos producen que ocurran con ellos y como actúan .

Sustancias de origen vegetal animal o mineral que al penetrar al organismo producen una reacción celular, con fines terapéuticos. La farmacología puede definirse como el estudio de los medicamento que influye en su origen, estructura química preparación administración, efecto, metabolismo, excreción.

FARMACOCINETICA

Proceso por el cual el organismo absorbe, distribuye, metabólica y elimina el fármaco .

Esta se encarga de velocidad de biodisponibilidad cantidad de un fármaco fue entrada son modificación alguna al torrente sanguíneo por las diferentes vías de administración.

De la concentración del fármaco distribución (los órganos se distribuyen principalmente por corazón, hígado,riñón y bazo que tienen mayor irrigación sanguínea ) y el tiempo de depuración ( es la capacidad del órganos de eliminar un fármaco, de este los principales órganos son riñones, plasma, hígado y pulmones.

ETAPAS DE LA FARMACOCINETA

ABSORCIÓN 

Paso de un fármaco desde su sitio de aplicación ya sea vía parenteral o emteral hasta el torrente circulatorio y linfático.

Mecanismo de transporte:

1- vía de administración 

2- estado físico químico del medicamento

3- concentración a mayor concentración del medicamento mayor rapidez de penetración al órgano .

DISTRIBUCIÓN 

Esta se realiza en base al porcentaje de líquidos corporales, es decir mayor concentración de líquidos, menor concentración del fármaco. 

Esta fenómeno permite que el que el fármaco llegue al sitio de acción para originar un efecto .

Es el transporte del fármaco desde el lugar en el que se absorbe hasta aquel en el que ha de ejercer su acción. 

Cuando el fármaco penetra hacia el torrente sanguíneo es transportado a los órganos mejor vasculizarizados tales como el hígado, riñones y encéfalo.

Lo menos vascuralizados son la piel y los músculos capilares. 

Efecto :

Es el resultado final de las interacciones físico químicas que tienen lugar entre el fármaco y las moléculas del organismo.

Entre ellos:

Sinerguismo: efecto del medicamento igual o mayor efecto como ;

Efecto principal

Efecto secundario

Efecto colateral

Antagonismo: resultado de menor efecto

BIOTRANSPORTACION (METABOLISMO)

Denomina también metabolismo . Proceso por el que el fármaco se convierte en una forma menos activa.

La mayor vio transformación se tiene lugar en el hígado y las sustancias producidas en estos procesos son llamados metabólitos. 

EXCRECIÓN 

Proceso por el cual se eliminan del organismo los metabóliza y los fármacos.

Los riñones eliman la mayoría denlos metabolismos a través de la orina, algunos se eliminan.

La eficacia con los riñones eliminan los fármacos y los metabolisos disminuye con la edad .

Por lo general los ancianos necesitan menos dosis ya que los metabolitos pueden acumularse en el organismo. 

FACTORES QUE INFLUYE EN LA ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS 

• Edad
• Genero (hombre o mujer)
• Dieta
• Factores Psicologicos
• Enfermedad
• momento de la administracion

ABREVIATURAS 

FARMACODINAMIA

Comprende el estudio de los mecanismos de accion de las drogas de los efectos bioquimicos, fisicologicos o directamente farmacologicos que desordan las drogas.

El mecanismo de accion de las drogas se analizan en el nivel molecular.

FORMA FARMACEUTICA 

Es la forma de preparacion de un medicamento con elfin de posibilitar su administracion.

Excipiente se expresa con las siglas cbp y csp.

Los excipiente le confierenel estado fisico a las preparaciones farmaceuticas y las caracteristicas de estas determinar la via y tecnica de administración.

EXCIPIENTE

Cualquier componente, distinto al principio o principios activos, presente en un medicamento o utilizado en su fabricacion.

funcion. servir como soporte (vehiculo9 o bases) o como componente del soporte del principio activos contribuyendo a su estabilidad, perfil biofarmaceutico, aspecto y aceptacion por el paciente, para facilitan su fabricacion.

En general, la formulacion de una especialidad farmaceutica.

C.B.P

Cantida de materia prima necesaria para complementar la formula a 100 g.

C.S.P

Se utiliza cuando se detalla lacomposicion de un producto quimico y especiamente un medicamento.

TIPOS DE SOLUCIÓN INTRAVENOSA

Las soluciones isotónicas: son aquellas que tienen la misma concentración de solutos que otra solución.

Solución Salina Normal (SSN 0,9%)

La solución salina normal al 0,9% también denominada suero fisiológico, es la sustancia cristaloide estándar, es levemente hipertónica respecto al lí-quido extracelular y tiene un pH áci-do.

Lactato de Ringer o Solución  de Hartmann

Esta solución isotónica contiene 51 mEq/L de cloro menos que la SSN, ge-nerando sólo hipercloremia transitoria, por lo que tiene menos posibilidad de causar acidosis.

Solución Salina Hipertónica

La infusión de este tipo de solución ex-pande el volumen intravascular al ex-traer líquido del compartimiento extra-vascular, y por un efecto inotrópico y vasodilatador pulmonar adicional. Es-te tipo de soluciones se utiliza con fre-cuencia en pacientes quemados, por que diminuyen el edema y suplen muy bien los requerimientos hídricos. El mecanismo de acción está dado fundamentalmente por el incre-mento de la concentración de sodio y aumento de la osmolaridad que se produce al infundir el suero hipertó-nico en el espacio extracelular.

Dextrosa en Agua Destilada  al 5% (DAD 5%)

Es una solución hipotónica (entre 252-261 mOsmol/L) de glucosa, cuyas dos indicaciones principales son la rehidra-tación en las deshidrataciones hipertó-nicas y como agente portador de energía.

Dextrosa en Agua destilada  al 10%, 20% y 50%

Son consideradas soluciones glucosa-das hipertónicas, que al igual que la solución de glucosa al 5%, una vez me-tabolizadas desprenden energía y se transforman en agua. Así mismo, la glucosa es considerada como un pro-veedor indirecto de potasio a la célula por que movilizan sodio desde la cé-lula al espacio extracelular y potasio en sentido opuesto.

GENERALIDADES DE LA FARMACOLOGÍA 

FORMAS DE PRESENTACIÓN DE LOS FÁRMACOS

Preparados orales

comprimido: Fármaco desecado en polvo que se mezcla con una base para fijarlo y que se comprime con diversos formas puede deglutirse entero o triturarse si se requiere:

comprimido con capa enterica: Comprimido que contiene un fármaco que ses irritante para el estomago o se desintegra al entrar en contacto con el ácido gástrico y que cuenta con una cubierta protectora; este comprimido se deglute integro.

Comprimido de liberación lenta: Comprimido que se deglute integro y que contiene un fármaco que se libera durante un periodo prolongado.

Capsula: Envase de gelatina que se deglute entero y que contiene un fármaco que se lleva a liberar o tiene un sabor desagradable permite que se libere el fármaco cuando la capsula se disuelve en el estomago o intestino.

Glandulo: Partícula pequeña que es la sustancia activa.

Mezcla:preparado que contiene varios fármacos disueltos o sus pendidos en un vehículo.

Electuario: Fármaco preparado como jarabe de sabor dulce y que se administra en dosis pequeñas que se deglutan con lentitud sin añadidura de agua para el alivio de la tos.

Trocisco: forma farmacológica solida que por desintegración lenta en la boca y que se emplea cuando se requiere a acción local de un fármaco en la boca o en la garganta.

Emulsión: Mezcla de aceite y agua en la que el primero se conserva disparado por un agente emulsifaciante y que requiere antes de administración que se agite el recipiente.

Suspensión:Preparado que consiste en partículas solidas insolubles de un fármaco dispersas en un liquido debe agitarse bien antes de su administración.

Jarabe: Fármaco contenido en una solución azucarada concentrad.

Polvo: Por lo general la mezcla de lo mas medicamentos para su uso interno.

INYECCIONES

INTRAVENOSA

La usaremos para administrar medicación urgente, para tratamientos de sueroterapia y para la administración de fármacos diluídos. Lo haremos mediante la canalización de una vía venosa periférica o un catéter central. La canalización de una vía periférica ya se explicó en otro capítulo, por lo que no lo repetiremos y la canalización de una vía central la realizará un facultativo. Es la vía más rápida, es decir, el tiempo de absorción del medicamento es inmediato.

INTRADERMICA

La usaremos para realizar la prueba del mantoux, pruebas cutáneas, como la de la alergia y la administración de anestésicos locales. Se trata de introducir en la dermis una cantidad de medicamento no superior a 0,3 ml mediante aguja y jeringa. La zona más usada para el uso de esta vía es la cara anterior del antebrazo, entre cuatro traveses de dedo por encima de la muñeca y dos por debajo de la flexura del codo.

SUBCUTANEA 

La usaremos para la introducción de un medicamento en el tejido subcutáneo, adiposo o tejido graso. Los medicamentos más utilizados para esta vía son las vacunas, heparinas e insulinas. El volumen a introducir suele oscilar entre 1,5 ml y 2 ml. Es una vía de absorción lenta. Laz zonas más usadas para esta vía son la cara externa del brazo, cara anterior del muslo, tejido laxo del abdomen y la zona escapular de la espalda.

INTRAMUSCULAR

La usaremos para la administración de medicación en el músculo. Los medicamentos más utilizados para esta vía son las vacunas y otros fármacos como analgésicos, antiinflamatorios, antibióticos, corticoides, etc. El volumen que se inyecta no sobrepasa los 15 ml. Es una vía de absorción mas rápida que la subcutánea, su efecto aparece alrededor de 15 minutos debido a la vascularización del músculo. Las zonas de punción que se utilizan son el cuadrante superior externo del glúteo, deltoides y vasto lateral de la pierna. Tendremos en cuenta que a los niños menores de 3 años, se les pinchará en el vasto lateral de la pierna.

REACCIONES ADVERSAS 

Es cualquier efecto no pretendido o deseado que se prensa se debe a un farmaco administrado en una situación terapeutica.

Incluyen:

Sobre dosis. Se da por uso excesivo de medicamento relativamente al preescrito.

Intolerancia: Umbral mas bajo a la accion farmacologica normal de un medicamento.

Efectos secundarios: Son las consecuencias de una accion primaria de un medicamento .

10 CORRECTOS EN ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS.

1. Administrar el medicamento correcto
2. Verificar la fecha de vencimiento del medicamento
3. Administrar el medicamento al Paciente correcto
4. Administrar la Dosis correcta
5. Administrar el medicamento a la hora correcta
6. Vía de administración correcta
7. Educar e informar al paciente sobre el medicamento.
8. Indagar sobre posibles alergias a medicamentos.
9. Generar una historia farmacológica completa.
10. Registrar todos los medicamentos administrados.

DILUCION DE MEDICAMENTOS

ELECTROLÍTICOS SERICOS

BIBLIOGRAFIAS:

http://enfquirurguica.blogspot.mx/2012/02/tipos-de-soluciones-intravenosas.html

https://enfermeriapractica.com/procedimientos/inyectables

http://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/farmacolog%C3%ADa-cl%C3%ADnica/reacciones-adversas-a-los-f%C3%A1rmacos/reacciones-adversas-a-los-f%C3%A1rmacos

http://kellytello.blogspot.mx/2015/09/10-correctos.html

https://www.google.com.mx/search?

q=dilucion+de+medicamentos&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwi9nJ797ZPXAhUIyoMKHSUADu8Q_AUICigB&biw=1366&bih=573#imgrc=N49T4X1XdnRuTM: